专治小儿脊髓性肌肉萎缩症药物，1448万元一支是史上最贵药

　　近日经过美国FDA批准的小儿脊髓性肌肉萎缩基因治疗法，在美国当地正式上市，只是一支小小的药物竟然标价为210万美金，折回人民币约为1448万元，堪称史上最贵的药物。

　　看到此消息后网友们纷纷表示，这无疑是拿着孩子的性命来威胁家长，讨要赎金，可是医院方则表示想要治疗这种棘手的疾病，只需要简单的一支药，而它除了可以覆盖在医保的范围内，也可以进行分期付款。

　　至于通过这种治疗方式痊愈的美国儿童家长对此表示：一个人的生命是不能够用金钱来衡量，他们的孩子已经接受这种治疗四年了，至今都没有发现什么异常。

　　此外也有很多网友说，药物的研发成本本来就非常高，哪怕过去10年，20年，或者是几十年也都没有办法研究出新的药物来，只有患者们为正版的药物买单，才能够真正的推动更多研发人员安心研发药物。

　　要小编说，当我们看到史上最贵药一支1448万元这个新闻时，大家千万不要先去考虑医药公司成本的问题，其实需要大家考虑的是这一笔巨额谁来买单?究竟是医保来支付，还是人民自己来支付?若美国当地的医保并没有那么发达，那么民众能否还有这样的实力来支付这笔巨额?

　　想必大家也都知道墨西哥与美国国境是相连着，可是同样的血清为什么在墨西哥需要200美元/针，而美国平均则要17000美元/针?实际上，这明显存在85倍差，可是美国与墨西哥的经济差距真的有这么大吗?

　　其实，美国之所以能够定天价，是因为它的医保大幅度提升了国民的支付能力，而墨西哥的国情却不一样，因此就不能定高价，如果我国进口这些药物，自然报价也会比美国要低得多。

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