专治小儿脊髓性肌肉萎缩症药物,1448万元一支是史上最贵药
近日经过美国FDA批准的小儿脊髓性肌肉萎缩基因治疗法,在美国当地正式上市,只是一支小小的药物竟然标价为210万美金,折回人民币约为1448万元,堪称史上最贵的药物。
看到此消息后网友们纷纷表示,这无疑是拿着孩子的性命来威胁家长,讨要赎金,可是医院方则表示想要治疗这种棘手的疾病,只需要简单的一支药,而它除了可以覆盖在医保的范围内,也可以进行分期付款。

至于通过这种治疗方式痊愈的美国儿童家长对此表示:一个人的生命是不能够用金钱来衡量,他们的孩子已经接受这种治疗四年了,至今都没有发现什么异常。
此外也有很多网友说,药物的研发成本本来就非常高,哪怕过去10年,20年,或者是几十年也都没有办法研究出新的药物来,只有患者们为正版的药物买单,才能够真正的推动更多研发人员安心研发药物。

要小编说,当我们看到史上最贵药一支1448万元这个新闻时,大家千万不要先去考虑医药公司成本的问题,其实需要大家考虑的是这一笔巨额谁来买单?究竟是医保来支付,还是人民自己来支付?若美国当地的医保并没有那么发达,那么民众能否还有这样的实力来支付这笔巨额?

想必大家也都知道墨西哥与美国国境是相连着,可是同样的血清为什么在墨西哥需要200美元/针,而美国平均则要17000美元/针?实际上,这明显存在85倍差,可是美国与墨西哥的经济差距真的有这么大吗?
其实,美国之所以能够定天价,是因为它的医保大幅度提升了国民的支付能力,而墨西哥的国情却不一样,因此就不能定高价,如果我国进口这些药物,自然报价也会比美国要低得多。
本文《专治小儿脊髓性肌肉萎缩症药物,1448万元一支是史上最贵药》禁止任何网站进行转载!
提示:最新版本可以自定义整句版权文案了。。。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容请联系admin@qq.com!

